Feocromocitoma

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E’ un tumore che si sviluppa nella maggioranza dei casi nel surrene, alivello della zona più interna detta midollare. Origina dalle cellule cromaffini ed è piuttosto raro 2-8 casi ogni milione di abitanti.

Di solito unico, può anche essere a sviluppo extrasurrenalico, nel qual caso si parla di paraganglioma, e localizzarsi a livello di cuore, vescica, collo, parete posteriore dell’addome.
Abbiamo una eccessiva produzione di catecolamine (adrenalina e/o noradrenalina), causa della sintomatologia caratterizzata tipicamenti da crisi ipertensive importanti.
Si possono inoltre riscontrare: cefalea, pallore improvviso, sudorazione profusa, dolore toracico, perdita di peso, nervosismo, attacchi di panico, tremori, palpitazioni, ma a volte può essere anche asintomatico; nel 90% dei casi è benigno.
La diagnosi si basa sul dosaggio nel sangue e nelle urine delle catecolamine e dei suoi metaboliti (metanefrine); in caso di livelli elevati si deve procedere a indagini ulteriori mediante TAC, RMN, PET, o scintigrafia con MIBG o con analoghi della somatostatina.


Il trattamento è chirurgico con utilizzo nell’attesa di farmaci alfa e betabloccanti.


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